随着现代女性生育年龄的推迟、生活方式的改变和环境污染的加剧等诸多因素的影响，越来越多的家庭已经无法实现自己的愿望。随着医学和技术的进步，体外受精和其他辅助生殖技术已经帮助许多不育家庭成功怀孕。用于体外受精的植入前胚胎遗传诊断/筛选(PGD/PGS)是一项新技术，但许多人不理解也不能将PGD与PGS区分开来。

　　体外受精专家表示，PGD/PGS筛选出有缺陷的胚胎，剔除不健康的胚胎，选择正常胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。

　　PGS正在胚胎植入前进行基因筛选。它用于在胚胎植入前检测早期胚胎的染色体数目和结构异常。主要检测胚胎23对染色体的结构和数量，并通过比较分析胚胎中是否存在遗传物质异常。

　　PGD是植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD技术用于子宫植入前的基因检测，以避免试管婴儿的一些遗传病。例如地中海贫血症和其他疾病。

　　PGS和PGD区别在于

　　PGS是基因筛查，PGD是基因诊断。“

　　PGS遗传筛选是对胚胎所有染色体的筛选，它可以检查染色体的对数是否缺失以及染色体的形态结构是否正常。染色体是在细胞分裂之前形成的，因此PGS将在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或囊状胚胎(孵化的第5天)之后进行筛选。有染色体问题的胚胎很难自然发育至成熟，通常的情况是流产将在第5和第6个月停止。即使胚胎能够存活到自然分娩，未来出生的婴儿也很可能有健康问题。

　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因。基因是单个染色体上的DNA片段。如果出现某些遗传异常，可能会导致儿童患上某些疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、聋哑、多指畸形等。如果父母双方都是这种疾病的携带者，这种疾病就有可能传给下一代。这种检查与PGS的方法相同，但实验室检查不是针对染色体，而是针对特定的基因突变。该方法可诊断多达125种隐性疾病，并可轻松筛查婴儿性别。PGD还可以用来确定哪些胚胎会导致儿童患这种疾病，哪些胚胎会长成正常儿童，哪些胚胎会长成没有患这种疾病的基因突变携带者。