不断变化的染色体异常不能不小心,这是不育和反复流产背后的大BOSS!每天早上7:00,北上光等一线城市的生殖中心里到处都是人。过去许多人不禁感到惊讶。哪里有很多生育困难的人?一些不育夫妇似乎心中有些安慰:有很多人像我一样。
根据世界卫生组织的说法,不孕症将成为21世纪仅次于肿瘤,心脑血管疾病的第三大疾病。从世界卫生组织公布的《中国不孕不育现状调研报告》可以看出,中国不孕人口的比例约为12.5%至15%,简单来讲,在我们身边平均每8对夫妻中就有1对有生育问题。中国的不孕症人数已超过5000万,其中很大一部分是由于染色体异常导致的不孕症。
《中华医学遗传学杂志》在介绍不育症患者的染色体核型分析(染色体核型分析是指:根据生物体固有的染色体结构,根据某些规定,人工进行待测细胞的染色体的过程)对它们进行配对,编号和分组,然后进行形态分析是鉴定染色体状态的一种分析方法。)文章指出,有许多不育原因,包括染色体异常,特别是性染色体。异常已逐渐成为重要因素之一。该研究文章收集了2013年1月至2015年12月在中国医院住院的1084例不育患者,并对所有患者进行了外周血核型检查。 结果显示,本研究中有57例性染色体异常病例,其中女性13例,男性44例。异常20例,结构异常17例,Y染色体异常20例。北京大学生殖健康研究所建议,应及时检查原因不明的不育夫妇的染色体。
小心,反复流产可能与染色体有关
先生。 32岁的婴儿客户Sun经历了两次流产。受先前的影响,她特别注意第三次怀孕。从发现怀孕开始,她就一直在家里照顾婴儿。除了采取必要的行动外,她基本上无所事事,整个家庭都很紧张。即使如此谨慎,一天,孙女士还是弯下腰砸了一张卡片,她看上去不舒服,所以她急着去了医院。结果令人惊讶,而且先兆流产仍然使怀孕不到10周的儿童逃跑。
夫人。建议孙和妻子去医院检查染色体。我和孙女士感到非常困惑,不明白为什么两个健康的人要进行染色体检查。特别是孙女士的情人,无论从外表,学业上还是下班后,无论大小,都表现出色。令人惊讶的是,检查结果表明,孙女士的情人的染色体问题是孙女士反复堕胎的罪魁祸首。染色体异常会反映在显性基因上吗?
根据WIKI百科全书的数据,男性“克雷布斯综合症”(Krebs syndrome),患者的染色体为XXY,其生殖器像男性,也像女性。 一些男性少精症或无精子症也是由Y染色体的微缺失引起的。 Y染色体微缺失占特发性无精症和严重少精症的10%-15%,已成为男性不育遗传学的研究。热点。例如,患有多囊卵巢综合征或卵巢早衰的女性也可能是脆性X综合征的表现之一。
实际上,现实生活中的许多人(例如Sun女士)都会认为染色体异常会反映在显性基因中。例如形状,五种感官等等。因此,当我听到医生建议检查染色体时,我感到特别惊讶。这实际上是一个普遍的误解。关于这个问题,专家们回答了这个问题:基因中的某些异常会在身体结构或精神上有明显的表现,而某些遗传异常在外面是完全看不见的。特别地,那些“隐藏的携带者”在外观上可能是完全正常的,但是它们携带的异常基因或染色体是不良病史和先天性畸形的重要原因。
那么,哪些人需要做染色体检查呢?
如果其中一对夫妇有家族遗传病史,或有一个或多个原因不明的自然流产,胎儿畸形,死产,死胎,胚胎停止和新生儿无法解释的死亡史,夫妻双方都需要进行染色体检查。一些夫妇在特殊环境下工作,例如辐射和化学物质。还要检查自己的染色体。年长的孕妇,TORCH感染,染色体异常的发生率也很高。 以上列举的种群不仅应注意自己的染色体。最好在怀孕后2-3个月进行绒毛膜活检和羊膜穿刺术,以检测胎儿的染色体状况。美国IVF可以帮助不育夫妇进行染色体筛查,同时也可以进行性别筛查。
染色体检查怎么做?
染色体检查需要抽血。将一些静脉血接种到特定培养基中,在37℃下孵育72小时后收集细胞,并且在染色后,在显微镜下将它们放大一千倍,并且对核型进行计数和分析。我们只能流血,其余的全部由医生来做。通常,前三名医院都可以做到。
染色体检查注意事项:
可以随时执行染色体。通常,夫妻需要检查,抽血,并且不能空腹地检查单个染色体。但是,当天还有其他测试。建议最好。空腹或其他需要咨询的好医生。每个医院的要求都不同。染色体检查必须在常规医院进行,通常要在生殖或遗传学部门注册。